Анартрия у детей


логопедическая характеристика, причины, коррекция нарушения

Анартрия – это заболевание, связанное с тяжелым нарушением речи. В отличие от другого речевого расстройства – алалии, рассматриваемая патология затрагивает только фонетический строй. Является тяжелой формой дизартрии.

Способность пациента использовать грамматически правильные выражения – сохранена. Развитие анартрии взаимосвязано с поражением мышц лица, языка, гортани, впоследствии которого пострадавший человек не имеет возможности полноценно разговаривать. Это кладет начало развитию у пациента страха.

Причины развития нарушения

Анартрия – это сложное нарушение, обусловленное поражением определенных зон головного мозга (мозжечка, ствола, задних отделов лобной доли).

Причинами болезни нередко становятся такие патологические процессы в головном мозге:

Симптомы и жалобы

Классическими проявлениями анартрии являются:

  1. Неясная речь, произносимая в нос, с заметными запинаниями. Голос становится хриплым. Нередко человек, осознавая такой дефект своей речи, предпочитает общаться при помощи записок либо вообще молчать.
  2. Больной не может произнести звуки, слоги, слова.
  3. Пациенты нередко жалуются на проблемы с глотанием пищи – велика вероятность того, что больной может поперхнуться пищей или питьем. Такое явление не является самостоятельным признаком анартрии, однако часто сопровождает ее.
  4. Психологическое состояние можно охарактеризовать как замкнутое.

Виды и степени нарушения

Анартрия классифицируется следующим образом:

  • легкая степень отличается от остальных тем, что у человека сохраняется возможность произносить звуки, слоги;
  • при недуге средней степени тяжести человек может произносить лишь отдельные звуки;
  • в тяжелом случае он полностью лишен возможности говорить, его звуковая активность полностью утрачивается.

В зависимости от локализации поражения нервной системы, выделяют такие формы патологии:

  1. Вялая. Характерно нарушение множества нервов (языкоглоточного, блуждающего, подъязычного).
  2. Спастическая форма, возникающая из-за парезов мышц и двухстороннего паралича. Такая форма связана с псевдобульбарным синдромом.
  3. Односторонняя верхнемотонейронная, сопровождающаяся параличом или парезом мышц одной стороны лица, из-за поражения центральных извилин мозга.
  4. Атаксическая – формирующим фактором выступают нарушения мозжечка.
  5. Когда поражаются подкорковые узлы, развивается гипер- или гипокинетическая анартрия.
  6. Смешанная возникает в связи с разными поражениями мозга.

Анартрия развивается как следствие протекающих в организме неврологических заболеваний. Поэтому лечение направлено на их устранение, а уже после – речевых нарушений.

Постановка диагноза

Анартрия – достаточно сложное заболевание, требующее полноценной диагностики, консультации целого ряда специалистов. Должен быть составлен подробный анамнез больного, изучается наследственность, анализируются его жалобы, отмечаются другие перенесенные, а также текущие заболевания.

Затем производится неврологический осмотр. Неврологом исследуются особенности рефлексов, артикуляционного аппарата.

Отоларинголог исследует глотку, гортань, нос с целью исключения или, наоборот, выявления каких-либо патологических процессов, оказывающих влияние на речевую активность человека.

Чтобы оценить нарушения речи и звукопроизношения, больной должен посетить логопеда.

Невролог, с целью выявления причин нарушений мозга, направит пациента на такие исследования, как КТ и МРТ. Благодаря полученным результатам, станет известно, какие неврологические причины повлияли на развитие недуга.

Нейропсихолог поможет справиться пациенту со стрессом, возникающим из-за переносимого заболевания, невозможностью полноценно общаться. Дополнительно, пациенту могут назначаться консультации других специалистов (генетика, онколога).

Коррекция и лечение

Лечение анартрии происходит в двух направлениях: медикаментозно и аналитически.

Комплекс мероприятий, предполагающих прием лекарственных средств и направленных на устранение первичного заболевания, включает:

  • антибиотикотерапию;
  • назначение витаминных комплексов для укрепления иммунной системы;
  • стабилизация кровообращения головного мозга и уровня артериального давления;
  • а также хирургическое вскрытие гнойных ран, устранение кровоизлияний;
  • и прохождение курса физиотерапии.

Одновременно с перечисленными процедурами, пациент посещает занятия с логопедом – это необходимо для фонетического восстановления речи.

Нередко, для лечения подобного заболевания, используются стволовые клетки, способные восстановить работу головного мозга: они принимают на себя функции поврежденных и улучшают проводимость нервной оболочки.

С целью коррекции психического состояния пациента, ему назначают прием седативных средств, а также транквилизаторов, благодаря свойствам которых стресс будет менее интенсивным. Перечисленные мероприятия медикаментозного лечения анартрии не способствуют устранению страха у пациента, а лишь снижают степень его остроты.

Аналитическое лечение – альтернативный вариант устранения анартрии. Его преимущество в том, что такой вид терапии исключает прием лекарственных средств – они компенсируются длительными беседами с психиатром, который поможет пациенту провести психоанализ и выявить истинную причину его фобии, которые находящиеся в подсознании. Недостатком аналитической терапии является ее продолжительность, иногда достигающая 18 месяцев, и немалая стоимость.

Анартрия осложняется утратой человеком возможности нормально общаться с окружающими, что сказывается на его жизни, нанося непоправимые психологические травмы. При отсутствии медицинской помощи, заболевание быстро прогрессирует – до полной утраты речевой активности.

При своевременной, комплексной терапии, прогноз благоприятный, возможно даже достижение значительных успехов. Однако абсолютно излечиться от заболевания практически невозможно, особенно если визит к врачу был отложен на долгий период.

Здоровый образ жизни — наш выбор!

Профилактика заболевания заключается в ведении здорового образа жизни – отказа от курения, употребления алкогольных напитков.

Необходимо уделять достаточное внимание физическим тренировкам.

Важно соблюдать режим дня, включающий достаточный сон (от 8 часов), четырехразовое сбалансированное питание, длительные прогулки на свежем воздухе.

При возникновении заболеваний, связанных с нарушением работы систем организма, артериального давления, расстройством обменных процессов, необходимо незамедлительно обращаться к врачу, проходить своевременное, полноценное лечение.

Синдром Анартрика - Википедия

Да Википедия, энциклопедия либералов.

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere точно. Я согласен холо соло в порядке иллюстративного и не относящегося к медицине: легги ле аввертенце.

L ' aprassia dell'articolazione o anartria и без дефицита della programmazione articolatoria. Darley, 1970; Buckingham, 1991).

I pazienti articolano con fatica, dando l'impressione di una lotta per la realizzazione delle posizioni articolatorie desiderate. Основное направление делопроизводства и постоянных способностей к интеграции, временная привязанность к музыке, творчество и смешение артистических взглядов. Это может быть связано с ассоциацией All'Afasia di Broca o disocociata da essa (anartria pura). È важное значение в различных областях, в том числе в общих чертах, в большинстве случаев, не имеющих общего значения, а также в других областях, не связанных с этим.Cioè il il paziente non ha problemi, per esempio, nei movimenti di apertura e chiusura della bocca o di protrusione e retrazione linguale.

Nel bambino che Presenta un unatensione muscareare eccessiva e spasmi impvvisi, verbale verdale tenna ad la essere esplosiva e caratterizzata da lunghe pause (disartria spastica). Nel bambino in cui sono caratteristici dei movimenti invontariari, verbale la sarà molto variableile.

Сложная сложность, связанная с непревзойденной сложностью.

La disartria distonica o disartria atetoide è caratterizzata da incoordinazione (distonia), растерянность; иль вербальный и тремоланте и сэнца ритмо реголяр.

Nella disatria atassica la parola è scandita e rallentata. L'intensità della voce può essere debole o aumentare rapidamente dopo l'inizio della frase, в котором представлены различные варианты второго и второго моментов (atetosici e cerebellari).

Вызывает вероятность появления ларингеи, вызванной респираторными заболеваниями: спазмы, респираторы, импровизированные, детерминированные, с блочной диафрагмой в спиразии, или спазми, делающие глотти, или мускулатуру, и многие другие.Il timbro della voce può essere rauco, являющийся причиной неполного спасения вокалиста, la voce e emessa in ritardo ed il suono и rauco e fastidioso.

,
распространенных инфекций опоясывающего лишая у детей

МАРК Д. ЭНДРЮС, MD, и MARIANTHE BURNS, MD, Медицинский факультет Университета Уэйк Форест, Уинстон-Сейлем, Северная Каролина,

Am Fam Physician. 2008 15 мая; 77 (10): 1415-1420.

Общие роды дерматофитов Trichophyton, Microsporum и Epidermophyton являются основными причинами поверхностных грибковых инфекций у детей. Эти инфекции (например, tinea corporis, pedis, cruris и unguium) обычно приобретаются непосредственно при контакте с инфицированными людьми или животными или косвенно при воздействии загрязненной почвы или фомитов.Диагноз обычно может быть поставлен с помощью сфокусированного анамнеза, физического обследования и микроскопии гидроксида калия. Иногда требуется исследование лампы Вуда, грибковое исследование или гистологическое исследование ткани. Большинство инфекций опоясывающего лишая можно лечить с помощью местной терапии; пероральное лечение предназначено для опоясывающего лишая, тяжелого опоясывающего лишая и опоясывающего лишая. Местная терапия фунгицидными аллиламинами может иметь несколько более высокие показатели излечения и более короткие курсы лечения, чем при использовании фунгистатических азолов.Несмотря на то, что пероральный гризеофульвин является стандартным средством лечения при опоясывающем опьянении, новые пероральные противогрибковые препараты, такие как тербинафин, итраконазол и флуконазол, эффективны, безопасны и имеют более короткие курсы лечения.

Опоясывающий лишай относится к дерматофитным инфекциям, которые обычно классифицируются по анатомическому расположению: опоясывающий лишай находится на коже головы, опоясывающий лишай на ногах, опоясывающий лишай на теле, опоясывающий лишай на паху и опоясывающий лишай на ногтях. Опоясывающий лишай также называют стригущий лишай, особенно когда он находится на теле, и вызывается группой грибов, которые поражают только наружный кератиновый слой кожи, волос и ногтей.Эти грибы не могут выжить на поверхностях слизистой оболочки, таких как рот или влагалище. Инфекции поверхностного опоясывающего лишая являются одними из наиболее распространенных дерматологических заболеваний у детей.

Прямая визуализация гиф с помощью микроскопии с гидроксидом калия является основой офисной диагностики опоясывающего лишая.

C

1, 2, 4, 5

Гризеофульвин (Grifulvin) и тербинафин (Lamisil; одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для применения у детей двух лет и старше), эффективны терапии при лечении опоясывающего лишая.

B

8–12

Актуальные фунгицидные аллиламины, такие как тербинафин и бутенафин (Mentax), как правило, достаточны для лечения tinea corporis, tinea cruris и tinea pedis и превосходят старшее веселье. азолы, клотримазол (Лотримин А.Ф.) и миконазол (микатин).

A

17, 18

Пероральные и местные схемы лечения tinea unguium имеют низкую частоту клинических успехов.

B

24–26

СОРТИРОВКА: ОСНОВНЫЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ ПРАКТИКИ
Клиническая рекомендация Оценка доказательств Ссылки

Прямая визуализация гидроксида калия с прямой визуализацией гидроксида натрия Микроскопия - основа офисной диагностики опоясывающего лишая.

C

1, 2, 4, 5

Гризеофульвин (Grifulvin) и тербинафин (Lamisil; одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для применения у детей двух лет и старше), эффективны терапии при лечении опоясывающего лишая.

B

8–12

Актуальные фунгицидные аллиламины, такие как тербинафин и бутенафин (Mentax), как правило, достаточны для лечения tinea corporis, tinea cruris и tinea pedis и превосходят старшее веселье. азолы, клотримазол (Лотримин А.Ф.) и миконазол (микатин).

A

17, 18

Пероральные и местные схемы лечения tinea unguium имеют низкую частоту клинических успехов.

B

24–26

Дерматофиты - это аэробные грибы, которые подразделяются на три рода (т.е. Trichophyton, Microsporum и Epidermophyton). Инфекция опоясывающего лишая приобретается непосредственно в результате контакта с инфицированными людьми (антропофильными организмами) или животными (зоофильными организмами) или косвенно в результате воздействия загрязненной почвы или фомитов (геофильных организмов).Клинические проявления дерматофитных инфекций варьируются в зависимости от места заражения и иммунолога пациента

.

Анемия у детей - американский семейный врач

Джозеф Дж. Ирвин, доктор медицины и Джеффри Т. Кирчнер, доктор медицины, Ланкастерская больница общего профиля, Ланкастер, Пенсильвания

утра Fam Famician. 2001 окт. 15; 64 (8): 1379-1387.

Анемия у детей обычно встречается у семейного врача. Существует множество причин, но при тщательном анамнезе, физикальном обследовании и ограниченном лабораторном обследовании обычно можно установить конкретный диагноз. Использование среднего корпускулярного объема для классификации анемии как микроцитарной, нормоцитарной или макроцитарной является стандартным диагностическим подходом.Наиболее распространенной формой микроцитарной анемии является дефицит железа, вызванный снижением потребления пищи. Его легко лечить с помощью дополнительного железа, и раннее вмешательство может предотвратить последующую потерю когнитивной функции. Менее распространенными причинами микроцитоза являются талассемия и отравление свинцом. Нормоцитарная анемия имеет много причин, что затрудняет диагностику. Количество ретикулоцитов поможет сузить дифференциальный диагноз; однако могут потребоваться дополнительные исследования, чтобы исключить гемолиз, гемоглобинопатии, дефекты мембран и энзимопатии.Макроцитарная анемия может быть вызвана дефицитом фолиевой кислоты и / или витамина В 12 , гипотиреозом и заболеванием печени. Эта форма анемии редко встречается у детей.

Анемия - это частая лабораторная патология у детей. Целых 20 процентов детей в Соединенных Штатах и ​​80 процентов детей в развивающихся странах в какой-то момент к 18 годам будут анемичными.

Физиология производства гемоглобина

Эритропоэтин является основным регулятором гормонов красной крови производство клеток (RBC).У плода эритропоэтин поступает из системы моноцитов / макрофагов печени. В постнатальном периоде эритропоэтин вырабатывается в перитубулярных клетках почек. Ключевые этапы дифференцировки эритроцитов включают конденсацию ядерного материала эритроцитов, выработку гемоглобина до тех пор, пока он не достигнет 90 процентов от общей массы эритроцитов, и экструзию ядра, что вызывает потерю способности к синтезу эритроцитов. Нормальные эритроциты выживают в среднем 120 дней, в то время как аномальные эритроциты могут выживать всего 15 дней.1

Молекула гемоглобина представляет собой гемопротеиновый комплекс из двух пар одинаковых полипептидных цепей. Существует шесть типов гемоглобина у развивающихся людей: эмбриональный, Gower-I, Gower-II, Portland, фетальный гемоглобин (HbF) и нормальный гемоглобин для взрослых (HbA и HbA 2). HbF является основным гемоглобином, обнаруженным у плода. Он имеет более высокое сродство к кислороду, чем гемоглобин взрослого, что повышает эффективность переноса кислорода к плоду. Относительные количества HbF быстро снижаются до уровня отслеживания к возрасту от шести до 12 месяцев и в конечном итоге заменяются формами для взрослых, HbA и HbA. ненормальный уровень гемоглобина или гематокрита при обычном скрининге (таблица 1).2 Нечасто ребенок с анемией может иметь бледность, усталость и желтуху, но может быть или не быть в критическом состоянии. Ключевые исторические моменты и результаты физического осмотра могут выявить первопричину анемии.

Тело новорожденного восстанавливает и накапливает железо по мере снижения уровня гематокрита в течение первых нескольких месяцев жизни. Следовательно, у доношенных детей дефицит железа редко является причиной анемии до достижения возраста шести месяцев. У недоношенных детей дефицит железа может возникнуть только после удвоения массы тела при рождении.Х-связанные причины анемии, такие как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD), должны рассматриваться у мужчин. Дефицит пируваткиназы является аутосомно-рецессивным и связан с хронической гемолитической анемией различной степени тяжести. История дефицита питательных веществ, пика или геофагия предполагает дефицит железа. Недавнее использование лекарств по рецепту может указывать на дефицит G6PD или апластическую анемию. Недавнее вирусное заболевание может указывать на аплазию эритроцитов. Рецидивирующая диарея вызывает подозрения в отношении мальабсорбции и скрытой кровопотери, возникающих при целиакии и воспалительных заболеваниях кишечника.

Просмотреть / распечатать таблицу

ТАБЛИЦА 1
Рекомендации по скринингу при анемии у детей
  1. США. Профилактические службы Специальная группа рекомендует проводить скрининг гемоглобина или гематокрита в возрасте от шести до 12 месяцев у детей с высоким риском. К высокому риску относятся следующие: чернокожие, коренные американцы, уроженцы Аляски, дети, живущие в бедности, иммигранты из развивающихся стран, недоношенные и маловесные дети и младенцы, основным рационом которых является не обогащенное коровье молоко.Новорожденных следует обследовать на гемоглобинопатии с электрофорезом гемоглобина. Выборочный скрининг уместен в районах с низкой распространенностью.

  2. Рекомендации Американской академии семейных врачей совпадают с рекомендациями Целевой группы по профилактическим услугам США.

  3. Американская академия педиатрии рекомендует обследовать гемоглобин или гематокрит при шестим, девяти или 12-месячном посещении всех детей. Универсальный скрининг на анемию у новорожденных не оправдан.

ТАБЛИЦА 1
Рекомендации по скринингу при анемии у детей
  1. США. Профилактические службы Специальная группа рекомендует проводить скрининг гемоглобина или гематокрита в возрасте от шести до 12 месяцев у детей с высоким риском. К высокому риску относятся следующие: чернокожие, коренные американцы, уроженцы Аляски, дети, живущие в бедности, иммигранты из развивающихся стран, недоношенные и маловесные дети и младенцы, основным рационом которых является не обогащенное коровье молоко.Новорожденных следует обследовать на гемоглобинопатии с электрофорезом гемоглобина. Выборочный скрининг уместен в районах с низкой распространенностью.

  2. Рекомендации Американской академии семейных врачей совпадают с рекомендациями Целевой группы по профилактическим услугам США.

  3. Американская академия педиатрии рекомендует обследовать гемоглобин или гематокрит при шестим, девяти или 12-месячном посещении всех детей. Универсальный скрининг на анемию у новорожденных не оправдан.

Физикальное обследование является важным, но оно не будет заметно у большинства детей с анемией. Данные, которые предполагают хроническую анемию, включают раздражительность, бледность (обычно не замеченную, пока уровни гемоглобина не составляют менее 7 г / дл [70 г / л]), глоссит, систолический шум, задержка роста и изменения ногтевого ложа. Дети с острой анемией часто имеют более выраженные клинические проявления, включая желтуху, тахипноэ, тахикардию, спленомегалию, гематурию и застойную сердечную недостаточность.

Лабораторная оценка

Анемия определяется как сниженная концентрация гемоглобина и массы эритроцитов по сравнению с контрольной группой того же возраста. В ситуациях скрининга, таких как годичная проверка, обычно получают только уровень гемоглобина. При обнаружении анемии во время этого скрининга образец должен быть доведен до полного подсчета клеток крови (CBC), потому что некоторые лаборатории хранят образцы крови до семи дней. Врачи должны сначала посмотреть на средний корпускулярный объем (MCV), который позволяет поместить анемию в одну из стандартных классификаций микроцитарной, нормоцитарной и макроцитарной (таблица 2).3,4 После сужения дифференциального диагноза, основанного на MCV, врач может приступить к дополнительному диагностическому обследованию.

Следующий этап обследования на анемию должен включать мазок периферической крови и измерение количества ретикулоцитов. Патологические находки на периферическом мазке могут указывать на этиологию анемии, основанную на морфологии эритроцитов. Базофильный пунктир (рис. 1а), представляющий агрегированные рибосомы, можно наблюдать при синдромах талассемии, дефиците железа и отравлении свинцом.Тела Хауэлла-Джолли (рис. 1б) - это ядерные остатки, наблюдаемые при асплении, пернициозной анемии и тяжелом дефиците железа. Кольцевые тела Кабота (Рисунок 1c) также являются ядерными остатками и проявляются в токсичности свинца, пернициозной анемии и гемолитических анемиях. Тела Хайнца (рис. 1г) взяты из денатурированного агрегированного гемоглобина и могут наблюдаться при талассемии, асплении и хронических заболеваниях печени.

Количество ретикулоцитов (или процент) помогает отличить гипопродуктивную анемию (снижение производства эритроцитов) от деструктивного процесса (увеличение разрушения эритроцитов).Низкое количество ретикулоцитов может указывать на расстройства костного мозга или апластический криз, тогда как высокое количество обычно указывает на гемолитический процесс или активную кровопотерю. Скорректированное количество ретикулоцитов корректирует различия в гематокрите и является более точным показателем эритропоэтической активности. Чтобы рассчитать скорректированное количество ретикулоцитов, умножьте количество (или процент) ретикулоцитов пациента на результат деления уровня гематокрита пациента на нормальный уровень гематокрита. Количество исправленных ретикулоцитов выше 1.5 предполагает увеличение производства эритроцитов. В случае снижения выживаемости эритроцитов костный мозг обычно отвечает увеличением продукции ретикулоцитов, обычно более 2 процентов или с абсолютным количеством более 100000 клеток на мм. 3 (100 × 10 6 на л). Это является предположительным свидетельством хронического гемолиза, если ретикулоцитоз сохраняется.

Посмотреть / Распечатать Рисунок

РИСУНОК 1.

Изображение морфологий эритроцитов, которые могут появиться на периферическом мазке, показывая: (A) базофильное пунктирование, (B) тела Хауэлл-Джолли, ( C) Кольцевые тела Кабота и (D) тела Хайнца.


РИСУНОК 1.

Изображение морфологий эритроцитов, которые могут появляться на периферическом мазке, показывая: (A) базофильное зернистость, (B) тела Хауэлл-Джолли, (C) кольцевые тела Кэбота и (D) Тела Хайнца.

Если после анализа первоначальных лабораторных данных диагноз все еще остается неясным, могут потребоваться другие подтверждающие исследования. Тесты для определения того, является ли MCV слишком низким, включают уровень сывороточного железа, общую способность связывания железа (TIBC) и уровень свинца.Уровень ферритина в сыворотке будет приемлемой заменой уровня железа в сыворотке или TIBC. Уровни сывороточного ферритина первыми снижаются у пациентов с дефицитом железа и являются чувствительными и специфичными. Однако, поскольку сывороточный ферритин является реагентом острой фазы, он может быть ложно повышен. Если подозревается гемолиз, прямой диагноз Кумбса, анализ G6PD, электрофорез гемоглобина и определение лактатдегидрогеназы (ЛДГ), гаптоглобина и билирубина (косвенные) могут помочь подтвердить диагноз.Для анемичного ребенка с повышенным уровнем MCV врач должен проверить уровень витамина B 12 , уровень фолиевой кислоты и гормонов, стимулирующих щитовидную железу.

Другие тесты для диагностического подтверждения включают панель энзимов RBC для диагностики энзимопатий, осмотическую хрупкость для диагностики наследственного сфероцитоза, изоэлектрическую фокусировку гемоглобина для диагностики вариантов гемоглобина, исследования мембранного белка для диагностики мембранопатий и цитогенетические исследования. 3 При определенных обстоятельствах, таких как подозревается гематологическое злокачественное образование, аспирация костного мозга может указывать.Консультация гематолога перед заказом этих более сложных тестов обычно оправдана.

ТАБЛИЦА 2
Классификация анемий по размеру красных кровяных клеток

Правообладатель не предоставил права на воспроизведение этого предмета на электронных носителях. Отсутствующий элемент см. В оригинальной печатной версии этой публикации.

Типы анемии на основе MCV

МИКРОЦИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Наиболее распространенной и предотвратимой формой микроцитарной анемии является железодефицитная анемия.1 Распространенность железодефицитной анемии в Соединенных Штатах колеблется от 3 до 10 процентов и может достигать 30 процентов среди населения с низким уровнем дохода5. Исследователи в исследовании 1997 года из частного педиатрического отделения в Нью-Йорке оценили 504 последовательных ребенка. , в возрасте от одного до трех лет, для анемии. Дети с хроническими или острыми заболеваниями, преждевременными родами или с известной дискразией крови были исключены из участия в исследовании. Авторы обнаружили, что приблизительно 7 процентов детей в этой группе населения имели дефицит железа без анемии и 10 процентов имели железодефицитную анемию.6

Посмотреть / Распечатать таблицу

ТАБЛИЦА 3
Возрастные индексы клеток крови
9012 16,6 (166)

901 9 101)

(0,7-2,3)

Возраст Гемоглобин, г / л (г / л) Гематокрит (%) MCV, мкм 3 (фЛ) ГКГ, г / дл (г / л) Ретикулоциты

От 26 до 30 недель беременности *

13,4 (134)

9 412 (0,42)

118,2 (118,2)

37.9 (379)

-

28 недель беременности

14,5 (145)

45 (0,45)

120 (120)

)

(5-10)

32-недельный срок беременности

15,0 (150)

47 (0,47)

118 (118)

320)

(от 3 до 10)

Срок † (шнур)

16.5 (165)

51 (0.51)

108 (108)

33.0 (330)

(от 3 до 7)

от 1 до 3 дней

18,5 (185)

56 (0,56)

108 (108)

33,0 (330)

(от 1,8 до 4,6)

2 недели

53 (0.53)

105 (105)

31,4 (314)

1 месяц

13,9 (139)

44 (0,44)

31,8 (318)

(от 0,1 до 1,7)

2 месяца

11,2 (112)

35 (0,35)

950002 )

31.8 (318)

6 месяцев

12,6 (126)

36 (0,36)

76 (76)

35,0 (350)

От 6 месяцев до 2 лет

12,0 (120)

36 (0,36)

78 (78)

33,0 (330)

От 2 до 6 лет

12.5 (125)

37 (0,37)

81 (81)

34,0 (340)

(от 0,5 до 1,0)

от 6 до 12 лет

13,5 (135)

40 (0,40)

86 (86)

34,0 (340)

(0,5-1,0)

от 12 до 18 лет

Мужской

14.5 (145)

43 (0,43)

88 (88)

34,0 (340)

(от 0,5 до 1,0)

женщина

14,0 (140)

41 (0,41)

90 (90)

34,0 (340)

(0,5-1,0)

взрослый

9003

мужской

15.5 (155)

47 (0,47)

90 (90)

34,0 (340)

(0,8-2,5)

женщина

14,0 (140)

41 (0,41)

90 (90)

.

Смотрите также